اثرات صدای بنفش بر روی میزان بیان ژن SLC26A4در بافت حلزون گوش رت
فصلنامه علمی پژوهشی بهداشت در عرصه,
دوره 8 شماره 4,
12 July 2021
,
صفحه 1-11
https://doi.org/10.22037/jhf.v8i4.33987
چکیده
زمینه و اهداف: صدای بنفش را میتوان مشابه اصواتی در نظر گرفت که طیف وسیعی از افراد به عنوان یکی از مهمترین عوامل فیزیکی زیان آور، در محیطهای کاری خود در تماس با آن هستند. از طرفی، نمونهی بافت حلزون گوش بهترین نمونه بافتی جهت بررسی میزان بیان ژن و مطالعات آسیب شناسی، پس از تماس با اصوات محسوب میشوند لذا هدف از این پژوهش، بررسی اثرات صدای بنفش بر روی میزان بیان ژن SLC26A4در بافت حلزون گوش بود.
مواد و روشها: در مجموع، 10 سر رت نر با نژاد ویستار در این مطالعه تجربی استفاده گردید. دو گروه مواجههN1 و N2 در تماس با صدای بنفش (kHz20-4، dB120-115=SPL) قرار گرفتند. آزمایشات بافت شناسی جهت مطالعات آسیب شناسی بافت صورت گرفت و در پایان، میزان بیان نسبی ژن SLC26A4 بوسیله ی qRT-PCR تعیین گردید. کلیه آزمایشات این مطالعه، طبق موازین اخلاقی کار با حیوانات آزمایشگاهی انجام گرفت.
یافته ها: نتایج نشان داد که در هر دو گروه مواجهه N1 و N2 کاهش معنادار میزان بیان ژن SLC26A4 نسبت به سطح نرمال اتفاق افتاده است. نتایج مطالعهی آسیب شناسی بافت حلزون گوش نشان داد که نمونه ی گروهی که 6 روز با صدای بنفش مواجهه داشت، پس از 7روز از قطع مواجهه صدمات مکانیکی بیشتری دیده بود.
نتیجهگیری: این سطح از کاهش بیان در ژن SLC26A4 و آسیب دائمی غشای رایسنر و بازال لامینا در بافت حلزون گوش و گانگلیون عصب شنوایی، منجر به تقویت بروز نقص شنوایی حسی-عصبی پیش رونده و افزایش احتمال متاستاز در بافت حلزون گوش میگردد.
- صدای بنفش،بیان SLC26A4، بافت حلزون گوش، نقص شنوایی حسی_عصبی
ارجاع به مقاله
مراجع
- Petit C. From deafness genes to hearing mechanisms: harmony and counterpoint. Trends in Molecular Medicine 2006; 12(2):57-64.
- Mohseni M, Azizi F, Bazazzzadegan N, Dehghani A, Sayfati M, Taghdiri M, Jamali P, et al. Screening of DFNB4 locus in Iranian Families with Hereditary Hearing Impairment. Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism 2008; 10(4):395-400 (In Persian).
- Park H, Shaukat S, Liu XZ, Hahn S, Naz S, Ghosh M, et al. Origins and frequencies of SLC26A4 (PDS) mutations in east and south Asians: global implications for the epidemiology of deafness. Journal of Medical Genetics 2003; 40(4):242-8.
- Zhou X-X, Chen S, Xie L, Ji Y-Z, Wu X, Wang W-W, et al. Reduced Connexin26 in the mature cochlea increases susceptibility to noise-induced hearing loss in mice. International journal of Molecular Sciences 2016; 17(3):301-308.
- Sun D, Li X. The effect of noise exposure on the expression of NOS mRNA in the cochlea. Lin chuang er bi yan hou ke za zhi. Journal of Clinical Otorhinolaryngology 2000; 14(8):373-4.
- Pfenninger K, Maylie-Pfenninger M-F, Friedman L, Simkowitz P. Lectin labeling of sprouting neurons: III. Type-specific glycoconjugates on
growth cones of different origin. Developmental Biology 1984; 106(1):97-108.
- Zare S, Hasheminejad N, Elahi Shirvan H, Hasanvand D, Hemmatjo R, Ahmadi S. Assessing Individual and Environmental Sound Pressure Level and Sound Mapping in Iranian Safety Shoes Factory. Romanian Journal of Acoustics and Vibration 2018; 15(1):20-5 (In Persian).
- Chen G-D. Prestin gene expression in the rat cochlea following intense noise exposure. Hearing Research 2006; 222(1-2):54-61.
- Ninomiya H, Ohgami N, Oshino R, Kato M, Ohgami K, Li X, et al. Increased expression level of Hsp70 in the inner ears of mice by exposure to low frequency noise. Hearing Research. 2018; 36(3):49-54.
- Gong T-W, Fairfield DA, Fullarton L, Dolan DF, Altschuler RA, Kohrman DC, et al. Induction of heat shock proteins by hyperthermia and noise overstimulation in Hsf1−/− mice. Journal of the Association for Research in Otolaryngology 2012; 13(1):29-37.
- Patel M, Hu Z, Bard J, Jamison J, Cai Q, Hu BH. Transcriptome characterization by RNA-Seq reveals the involvement of the complement components in noise-traumatized rat cochleae. Neuroscience 2013; 24(8):1-16.
- Du F, Yin L, Shi M, Cheng H, Xu X, Liu Z, et al. Involvement of microglial cells in infrasonic noise-induced stress via upregulated expression of corticotrophin releasing hormone type 1 receptor. Neuroscience 2010; 167(3):909-19.
- Han Y, Wang X, Chen J, Sha SH. Noise‐induced cochlear F‐actin depolymerization is mediated via ROCK 2/p‐ERM signaling. Journal of Neurochemistry 2015; 133(5):617-28.
- Gratton MA, Eleftheriadou A, Garcia J, Verduzco E, Martin GK, Lonsbury–Martin BL, et al. Noise-induced changes in gene expression in the cochleae of mice differing in their susceptibility to noise damage. Hearing Research 2011; 277(1-2):211-26.
- Stansfeld SA, Matheson MP. Noise pollution: non-auditory effects on health. British Medical Bulletin 2003; 68(1):243-57.
- Yildirim I, Kilinc M, Okur E, Tolun FI, Kilic MA, Kurutas EB, et al. The effects of noise on hearing and oxidative stress in textile workers. Industrial Health 2007; 45(6):743-9.
- Alagramam KN, Stepanyan R, Jamesdaniel S, Chen DH-C, Davis RR. Noise exposure immediately activates cochlear mitogen-activated protein kinase signaling. Noise & Health 2014; 16(73):400-406.
- Martins FTA, Ramos PZ, Svidnicki MCCM, Castilho AM, Sartorato EL. Optimization of simultaneous screening of the main mutations involved in non-syndromic deafness using the TaqMan® OpenArray™ Genotyping Platform. BMC Medical Genetics 2013; 14(1):112-120.
- Duman D, Tekin M. Autosomal recessive nonsyndromic deafness genes: a review. Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library 2012; 17(2):212-218.
- Birkenhäger R, Aschendorff A, Schipper J, Laszig R. Non-syndromic hereditary hearing impairment. Laryngo-Rhino-Otologie 2007; 86(4):299-309.
- Hsu W-C, Wang J-D, Hsu C-J, Lee S-Y, Yeh T-H. Expression of connexin 26 in the lateral wall of the rat cochlea after acoustic trauma. Acta Oto-Laryngologica 2004; 124(4):459-63.
- Zhang MY, Chen C, Xie XJ, XU SL, Guo GZ, Jin W. Damage to hippocampus of rats after being exposed to infrasound. Biomedical and Environmental Sciences 2016; 29(6):435-42.
- Nejat M, Riaz alhosseini Y, Arzhangi S, Bazazzadegan N, Toutounchi M, Najmabad H, et al. Frequency of Conexin 26 gene mutations in autosomal recessive deaf non-syndrome patients in Kermanshah province. Journal of Kermanshah University of Medical Sciences (Behbood) (2002-4); 9(2):32-40 (In Persian).
- Uyguner O, Emiroglu M, Uzumcu A, Hafiz G, Ghanbari A, Baserer N, et al. Frequencies of gap‐and tight‐junction mutations in Turkish families with autosomal‐recessive non‐syndromic hearing loss. Clinical Genetics 2003; 64(1(:65-9.
- Yang W, Vethanayagam RR, Dong Y, Cai Q, Hu BH. Activation of the antigen presentation function of mononuclear phagocyte populations associated with the basilar membrane of the cochlea after acoustic overstimulation. Neuroscience 2015; 30(3):1-15.
- Yang S, Cai Q, Vethanayagam RR, Wang J, Yang W, Hu BH. Immune defense is the primary function associated with the differentially expressed genes in the cochlea following acoustic trauma. Hearing Research 2016; 33(3):283-94.
- Manikandan S, Srikumar R, Parthasarathy NJ, Devi RS. Protective effect of acorus calamus L INN on free radical scavengers and lipid peroxidation in discrete regions of brain against noise stress exposed rat. Biological and Pharmaceutical Bulletin 2005; 28(12):23-30.
- چکیده مشاهده شده: 327 بار
- PDF دانلود شده: 189 بار