• ثبت‌نام
  • ورود
  • فارسی
    • English

مجله تاریخ پزشکی - علمی پژوهشی

  • صفحه اصلی
  • درباره
    • درباره‌ی مجله
    • تیم سردبیری
    • نمایه نامه ها
  • موارد ضروری
    • فرم تعهد نامه
    • فرمت مقالات
    • دریافت کد ارکید
  • ارزیابی مقالات
  • کمیته بین‌المللی اخلاق نشر
    • اقدامات کمیته بین المللی اخلاق نشر COPE
  • ارسال مقاله/ راهنمای نویسندگان
  • بیانیه حق نشر
  • شماره جاری
  • بایگانی‌ها
  • اطلاعات تماس
  • اطلاعیه‌ها
جستجوی پیشرفته
  1. صفحه اصلی
  2. بایگانی‌ها
  3. دوره 3 شماره 7 (1390): فصلنامه علمی پژوهشی تاریخ پزشکی (ویژه نامه طب سنتی)، تابستان 1390
  4. مقاله مروری

دوره 3 شماره 7 (1390)

آبان 2013

بررسي ترشح Transforming Growth Factor-beta2 از سلول‌هاي سرطاني تخمدان تيمارشده با عصاره‌هاي آبي و الكلي و اسانس گياه دارويي زنيان

  • فروزان كريمي
  • مريم مبيني كشه
  • محمد كمالي‌نژاد
  • حسين حاتمي
  • فرزانه لبيبي
  • حسن دربندي تميجاني
  • بابك فرخي
  • حميد سوري

مجله تاریخ پزشکی - علمی پژوهشی, دوره 3 شماره 7 (1390), 30 آبان 2013 , صفحه 129-160
https://doi.org/10.22037/mhj.v3i7.5183 چاپ شده: 2013-10-30

  • مقاله
  • دانلود
  • ارجاع
  • مراجع
  • آمار
  • اشتراک

چکیده

سابقه و هدف: طبق نتيجه يكي از مطالعات انجام‌شده در كشور، عصاره‌هاي آبي و الكلي بذر گياه Trachyspermum copticum (L.) Link (زنيان) كه بومي ايران، مصر، افغانستان و هندوستان مي‌باشد، بر سلول‌هاي سرطان تخمدان انساني، اثرات سايتوتوكسيك دارند. هدف اين مطالعه، بررسي اثرات غلظتهاي غيركشنده عصاره‌هاي آبي و الكلي، و اسانس بذر گياه فوق بر ترشح فاكتور دگرگوني رشد- بتا- دو (transforming growth factor-beta2) از سلول‌هاي سرطان تخمدان انساني A2780 نوع حساس و مقاوم به درمان با داروي سيس‌پلاتين بود.

روش بررسي: دو نوع سلول سرطان تخمدان انساني (A2780) حساس و مقاوم به درمان با داروي سيس‌پلاتين، تحت تأثير غلظتهاي مختلف از عصاره‌هاي آبي و الكلي بذر گياه زنيان (از 50 الي 7000 ميكروگرم بر ميلي‌ليتر)، قرار داده شدند؛ سپس با استفاده از روش MTT و محاسبه درصد كشندگي عصاره‌ها، تنها غلظتهايي از عصاره‌ها انتخاب شدند كه طي 24 ساعت انكوباسيون، فاقد اثر سايتوتوكسيك بر سلول‌ها بودند. براي مجاورت عصاره آبي با سلول‌هاي حساس، غلظتهاي 50، 100، 200 و 1000 و براي مجاورت با سلول‌هاي مقاوم، غلظتهاي 50، 100، 200 و 2000 ميكروگرم بر ميلي‌ليتر انتخاب شدند. براي مجاورت عصاره الكلي با سلول‌هاي حساس و مقاوم، غلظتهاي 50، 100 و 200 ميكروگرم بر ميلي‌ليتر انتخاب شدند. به علت سايتوتوكسيك ‌بودن اسانس حتي با غلظتهاي بسيار اندك، اين ماده از مطالعه حذف شد. سوپرناتانت محيطهاي كشت با تكنيك الايزا از نظر غلظت TGF-beta2 مورد سنجش قرار گرفت. نتايج، با تست آزمون مقايسه ميانگين‌ها آناليز شدند. مقدار p كمتر از 0/05 معني‌دار تلقي شد.

يافته‌ها: تيمار سلول‌هاي حساس، با غلظت 200 ميكروگرم بر ميلي‌ليتر و همچنين تيمار سلول‌هاي مقاوم با غلظتهاي 50 و 2000 ميكروگرم بر ميلي‌ليتر از عصاره آبي با غلظتهاي TGF-beta2 بسيار كمتري در سوپرناتانت نسبت به ساير غلظتها همراه بود (0/001>p). ولي در اثر تيمار سلول‌ها با غلظتهاي مختلفي از عصاره الكلي، اختلاف معني‌داري در غلظت TGF-beta2 در بين سوپرناتانت‌ها ملاحظه نشد.

نتيجه‌گيري: تيمار سلول‌هاي سرطان تخمدان انساني (A2780، از نوع حساس و مقاوم به سيس‌پلاتين) با غلظتهاي خاصي از عصاره آبي، با غلظت‌هاي بمراتب كمتري از TGF-beta2‌ در سوپرناتانت محيط كشت همراه بود. با توجه به نقش مهم TGF-beta2 در رشد و متاستاز سلول‌هاي سرطاني، مطالعات تكميلي بررسي‌كننده تركيب شيميايي عصاره آبي و سازوكار كمتربودن سطح TGF-beta2 در سوپرناتانت، به روشن‌شدن نوع ارتباط عصاره آبي بذر گياه زنيان با TGF-beta2 و اثرات احتمالي آن در كنترل رشد و متاستاز سلول‌هاي سرطاني تخمدان كمك خواهند كرد.

کلمات کلیدی:
  • سرطان تخمدان؛ انسان؛ سيس‌پلاتين؛ عصاره؛ اسانس؛ زنيانTrachyspermum copticum (L.) Link
  • PDF (English)

ارجاع به مقاله

كريمي ف., مبيني كشه م., كمالي‌نژاد م., حاتمي ح., لبيبي ف., دربندي تميجاني ح., … سوري ح. (2013). بررسي ترشح Transforming Growth Factor-beta2 از سلول‌هاي سرطاني تخمدان تيمارشده با عصاره‌هاي آبي و الكلي و اسانس گياه دارويي زنيان. مجله تاریخ پزشکی - علمی پژوهشی, 3(7), 129–160. https://doi.org/10.22037/mhj.v3i7.5183
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.acm-sig-proceedings##
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.acs-nano##
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.apa##
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.associacao-brasileira-de-normas-tecnicas##
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.chicago-author-date##
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.harvard-cite-them-right##
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.ieee##
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.modern-language-association##
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.turabian-fullnote-bibliography##
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.vancouver##
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.download.ris##
  • ##plugins.generic.citationStyleLanguage.download.bibtex##

مراجع

- Li MO, Wan YY, Sanjabi S, Robertson AK, Flavell RA. Transforming growth factor-beta regulation of immune responses. Annu Rev Immunol 2006;24:99-146.

- Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology. 6th ed. China: Saunders, Elsevier; 2007.

- Blobe GC, Schiemann WP, Lodish HF. Role of transforming growth factor beta in human disease. N Engl J Med 2000 May 4;342(18):1350-8.

- Friess H, Yamanaka Y, Buchler M, Ebert M, Beger HG, Gold LI, et al. Enhanced expression of transforming growth factor beta isoforms in pancreatic cancer correlates with decreased survival. Gastroenterology 1993 Dec;105(6):1846-56.

- Loza-Tavera H. Monoterpenes in essential oils. Biosynthesis and properties. Adv Exp Med Biol 1999;464:49-62.

- Naghash R. Survey of Ceytotoxic Effects of Aques and Alcoholic Extracts of Trachyspermum copticum on 14 Human Tumor Cell Line [Research] Faculty of Pharmacy, Shahid Beheshti Medical University, Tehran, Iran.; 2007.

- Rasooli I, Fakoor MH, Yadegarinia D, Gachkar L, Allameh A, Rezaei MB. Antimycotoxigenic characteristics of Rosmarinus officinalis and Trachyspermum copticum L. essential oils. Int J Food Microbiol 2008 Feb 29;122(1-2):135-9.

- Saghebdoust M, Azadbakht M, Fazli Bazaz BS. In vitro antibacterial activity of 45 essential oils of Iran native plants. European Journal of Medical Researsh 2007;12:69.

- Assessment of Cell Toxicity. Current Protocols in Toxicology, Basic Protocols 8,2.6.11. Supplement 3. 2005.

Ref Type: Generic

- Wojtowicz-Praga S. Reversal of tumor-induced immunosuppression by TGF-beta inhibitors. Invest New Drugs 2003 Feb;21(1):21-32.

- Burghardt I, Tritschler F, Opitz CA, Frank B, Weller M, Wick W. Pirfenidone inhibits TGF-beta expression in malignant glioma cells. Biochem Biophys Res Commun 2007 Mar 9;354(2):542-7.

- Liu H, Peng Y, Liu F, Li J, Chen X, Liu Y, et al. A selective cyclooxygenase-2 inhibitor decreases transforming growth factor-beta1 synthesis and matrix production in human peritoneal mesothelial cells. Cell Biol Int 2007 May;31(5):508-15.

- Peng Y, Liu H, Liu F, Liu Y, Li J, Chen X. Troglitazone inhibits synthesis of transforming growth factor-beta1 and reduces matrix production in human peritoneal mesothelial cells. Nephrology (Carlton ) 2006 Dec;11(6):516-23.

- Ikeda H, Inao M, Fujiwara K. Inhibitory effect of tranilast on activation and transforming growth factor beta 1 expression in cultured rat stellate cells. Biochem Biophys Res Commun 1996 Oct 14;227(2):322-7.

- Ward MR, Sasahara T, Agrotis A, Dilley RJ, Jennings GL, Bobik A. Inhibitory effects of tranilast on expression of transforming growth factor-beta isoforms and receptors in injured arteries. Atherosclerosis 1998 Apr;137(2):267-75.

- Kondo N, Fukutomi O, Shinbara M, Orii T. Inhibition of interferon-gamma and interleukin-2 production from lymphocytes stimulated with food antigens by an anti-allergic drug, Tranilast, in patients with food-sensitive atopic dermatitis. Biotherapy 1994;8(1):19-22.

- Isaji M, Miyata H, Ajisawa Y, Yoshimura N. Inhibition by tranilast of vascular endothelial growth factor (VEGF)/vascular permeability factor (VPF)-induced increase in vascular permeability in rats. Life Science 1998;63(4):PL71-PL74.

- Isaji M, Miyata H, Ajisawa Y, Takehana Y, Yoshimura N. Tranilast inhibits the proliferation, chemotaxis and tube formation of human microvascular endothelial cells in vitro and angiogenesis in vivo. Br J Pharmacol 1997 Nov;122(6):1061-6.

- Koyama S, Takagi H, Otani A, Suzuma K, Nishimura K, Honda Y. Tranilast inhibits protein kinase C-dependent signalling pathway linked to angiogenic activities and gene expression of retinal microcapillary endothelial cells. Br J Pharmacol 1999 May;127(2):537-45.

- Platten M, Wild-Bode C, Wick W, Leitlein J, Dichgans J, Weller M. N-[3,4-dimethoxycinnamoyl]-anthranilic acid (tranilast) inhibits transforming growth factor-beta relesase and reduces migration and invasiveness of human malignant glioma cells. Int J Cancer 2001 Jul 1;93(1):53-61.

- Yashiro M, Chung YS, Sowa M. Tranilast (N-(3,4-dimethoxycinnamoyl) anthranilic acid) down-regulates the growth of scirrhous gastric cancer. Anticancer Res 1997 Mar;17(2A):895-900.

- Murahashi K, Yashiro M, Inoue T, Nishimura S, Matsuoka T, Sawada T, et al. Tranilast and cisplatin as an experimental combination therapy for scirrhous gastric cancer. Int J Oncol 1998 Dec;13(6):1235-40.

- Nie L, Oishi Y, Doi I, Shibata H, Kojima I. Inhibition of proliferation of MCF-7 breast cancer cells by a blocker of Ca(2+)-permeable channel. Cell Calcium 1997 Aug;22(2):75-82.

- Yatsunami J, Aoki S, Fukuno Y, Kikuchi Y, Kawashima M, Hayashi SI. Antiangiogenic and antitumor effects of tranilast on mouse lung carcinoma cells. Int J Oncol 2000 Dec;17(6):1151-6.

- Dziegielewska KM, Brown WM, Casey SJ, Christie DL, Foreman RC, Hill RM, et al. The complete cDNA and amino acid sequence of bovine fetuin. Its homology with alpha 2HS glycoprotein and relation to other members of the cystatin superfamily. J Biol Chem 1990 Mar 15;265(8):4354-7.

- Triffitt JT, Gebauer U, Ashton BA, Owen ME, Reynolds JJ. Origin of plasma alpha2HS-glycoprotein and its accumulation in bone. Nature 1976 Jul 15;262(5565):226-7.

- Demetriou M, Binkert C, Sukhu B, Tenenbaum HC, Dennis JW. Fetuin/alpha2-HS glycoprotein is a transforming growth factor-beta type II receptor mimic and cytokine antagonist. J Biol Chem 1996 May 31;271(22):12755-61.

- Yamaguchi Y, Mann DM, Ruoslahti E. Negative regulation of transforming growth factor-beta by the proteoglycan decorin. Nature 1990 Jul 19;346(6281):281-4.

- Hildebrand A, Romaris M, Rasmussen LM, Heinegard D, Twardzik DR, Border WA, et al. Interaction of the small interstitial proteoglycans biglycan, decorin and fibromodulin with transforming growth factor beta. Biochem J 1994 Sep 1;302 ( Pt 2):527-34.

- Stander M, Naumann U, Dumitrescu L, Heneka M, Loschmann P, Gulbins E, et al. Decorin gene transfer-mediated suppression of TGF-beta synthesis abrogates experimental malignant glioma growth in vivo. Gene Ther 1998 Sep;5(9):1187-94.

- Bottinger EP, Factor VM, Tsang ML, Weatherbee JA, Kopp JB, Qian SW, et al. The recombinant proregion of transforming growth factor beta1 (latency-associated peptide) inhibits active transforming growth factor beta1 in transgenic mice. Proc Natl Acad Sci U S A 1996 Jun 11;93(12):5877-82.

- Wilkinson KA, Martin TD, Reba SM, Aung H, Redline RW, Boom WH, et al. Latency-associated peptide of transforming growth factor beta enhances mycobacteriocidal immunity in the lung during Mycobacterium bovis BCG infection in C57BL/6 mice. Infect Immun 2000 Nov;68(11):6505-8.

- Uhl M, Aulwurm S, Wischhusen J, Weiler M, Ma JY, Almirez R, et al. SD-208, a novel transforming growth factor beta receptor I kinase inhibitor, inhibits growth and invasiveness and enhances immunogenicity of murine and human glioma cells in vitro and in vivo. Cancer Res 2004 Nov 1;64(21):7954-61.

- Brooks SP, Bernstein ZP, Schneider SL, Gollnick SO, Tomasi TB. Role of transforming growth factor-beta1 in the suppressed allostimulatory function of AIDS patients. AIDS 1998 Mar 26;12(5):481-7.

  • چکیده مشاهده شده: 755 بار
  • PDF (English) دانلود شده: 270 بار

آمار دانلود

  • لینکدین
  • تویتر
  • فیسبوک
  • گوگل پلاس
  • تلگرام

اطلاعات

  • برای خوانندگان
  • برای نویسندگان
  • برای کتابداران

زبان

  • فارسی
  • English
  • صفحه اصلی
  • بایگانی
  • ارسال مقاله
  • درباره‌ی مجله
  • تیم سردبیری
  • اطلاعات تماس

مجله تاریخ پزشکی دارای رتبه علمی پژوهشی از کميسيون نشريات علوم پزشکی کشور (http://journalportal.research.ac.ir/)، وابسته به مرکز تحقيقات اخلاق و حقوق پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی بوده و به صورت پیوسته منتشر می شود. این مجله، یک مجله‌ الکترونيکی است که به زبان فارسی به همراه چکيده انگليسی با دسترسی آزاد (open access) چاپ می شود.

قدرت یافته از OJSPlus