Nafas Journal

Abstract

برونشیت ریوی بیماری شایعی است که حدود 10 تا 25 درصد بزرگسالان را درگیر می‌کند. عوامل باکتریایی فراوانی که موجب عفونت‌های دستگاه تنفسی تحتانی هستند از طریق کشت‌های باکتریولوژیک معمول قابل شناسایی نمی‌باشند. هدف از مطالعه حاضر، استفاده از روش Multiplex PCR برای تشخیص استرپتوکوک پنومونیه، هموفیلوس آنفلولانزا و مایکوپلاسما پنومونیه در نمونه‌های بالینی برونکوآلوئولار لاواژ (BAL) در بیماران مبتلا به پنومونی بود.

در این مطالعه ۶۰ نمونه برونکوآلولار لاواژ از افراد مشکوک به پنومونی باکتریایی جمع‌آوری گردید. استخراج DNA موجود در نمونه­ها به روش دستی و در حداقل زمان انجام گرفت. پس از استخراج DNA  واکنش زنجیره­ای پلیمراز با استفاده از پرایمرهای اختصاصی lytA (استرپتوکوکوس پنومونیه)، P1 (مایکوپلاسما پنومونیه) و 16srRNA (هموفیلوس آنفلوانزا) انجام شد.

میانگین سنی افراد مطالعه 12±42 بود. بر اساس آزمایش مولتی­پلکس PCR فراوانی ژن‍های lytA‎، P1‎ و 16srRNA در نمونه­های مورد بررسی به ترتیب ۶۵%‌، ۳۳/۳% و 6/1% بوده است. گونه غالب در مطالعه حاضر استرپتوکوکوس پنومونیه تشخیص داده شد.

در نهایت با توجه به مشکلات موجود در روند تشخیص آزمایشگاهی موارد پنومونی، نظارت بیشتر و بهبود کیفی پروسه تشخیص عوامل مسبب پنومونی باکتریال و چگونگی مقاومت ضد میکروبی آنها بویژه در موارد پلی‌باکتریال و استفاده از روش‌های با حساسیت و اختصاصیت بالا نظیر multiplex-PCR ضروري است.