ناشر: مرکز آموزشی، پژوهشی، و درمانی سل و بيماري‌های ريوی- بيمارستان دکتر مسيح دانشوری
  • Register
  • Login
  • English
    • فارسی

Nafas Journal

  • Home
  • About
    • Editorial Team
    • Indexing & Abstracting
    • Contact
  • Current
  • Archives
  • Submissions
Advanced Search
  1. Home
  2. Archives
  3. Vol. 7 No. 1 (1399)
  4. short communication

Vol. 7 No. 1 (1399)

June 2020

بررسی مکانیسم اثرگذار بافت چربی قهوه ای بر کاهش شدت عفونت ناشی ازCOVID-19 بوسیله تنظیم و بهبود عملکرد سیستم رنین آنژیوتانسین Evaluation of the effective mechanism of brown adipose tissue on reduction of damage due to the COVID-19 by adjusting and improving the function of renin angiotensin system

  • Maral Dadfar

Nafas Journal, Vol. 7 No. 1 (1399), 4 June 2020
Published: 2021-04-04

  • View Article
  • Cite
  • References
  • Statastics
  • Share

Abstract

هدف از این مطالعه یافتن عاملی است که سبب کاهش شدت عفونت ناشی از COVID-19 در بدن کودکان نسبت به بزرگسالان می شود تا شاید بتوان به وسیله آن مرگ و میر ناشی از COVID-19  را کاهش داد. برای دستیابی به این هدف جستجو در مقالات موجود در اینترنت بین سال های 2000 الی 2021 صورت گرفت. عبارت های کلیدی مورد استفاده شامل تفاوت های ساختاری بدن کودکان و بزرگسالان، سیستم رنین آنژیوتانسین، فشارخون و ... بود. از بین عوامل یافت شده در جستجوهای صورت گرفته، عاملی که می توانست رابطه بین کاهش مرگ و میر ناشی از COVID-19 را در گروه های مختلف[1] به درستی نشان دهد مورد بررسی دقیق تری در ساختار بدن و به ویژه سیستم رنین آنژیوتانسین (RAS) قرار گرفت. عامل یافت شده چربی قهوه ای (BAT) می باشد. طبق این مطالعه چربی قهوه ای به دلیل اثرات خود از جمله بهبود و تنظیم عملکرد RAS به ویژه کاهش حساسیت به آنژیوتانسین نوع 2 سبب کاهش مرگ و میر ناشی از COVID-19 می شود.

 

[1]کودکان، سالمندان، زنان، مردان و برخی از بیماری هایی که در برابر COVID- 19 آسیب پذیرترند از جمله بیماری های قلبی، دیابت نوع 2 ، فشار خون بالا، افراد چاق و غیره

Keywords:
  • چربی قهوه ای، سیستم رنین آنژیوتانسین، COVID-19، گیرنده آنژیوتانسین

How to Cite

Dadfar, M. (2021). بررسی مکانیسم اثرگذار بافت چربی قهوه ای بر کاهش شدت عفونت ناشی ازCOVID-19 بوسیله تنظیم و بهبود عملکرد سیستم رنین آنژیوتانسین: Evaluation of the effective mechanism of brown adipose tissue on reduction of damage due to the COVID-19 by adjusting and improving the function of renin angiotensin system. Nafas Journal, 7(1). Retrieved from https://journals.sbmu.ac.ir/nafas/article/view/34453
  • ACM
  • ACS
  • APA
  • ABNT
  • Chicago
  • Harvard
  • IEEE
  • MLA
  • Turabian
  • Vancouver
  • Endnote/Zotero/Mendeley (RIS)
  • BibTeX

References

1) Thoonen, R., Hindle, A.G. and Scherrer-Crosbie, M. Brown adipose tissue: The heat is on the heart. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 2016; 310(11): H1592–H605
2) Gálvez-Prieto, B., Bolbrinker, J., Stucchi, P., et al. Comparative expression analysis of the renin-angiotensin system components between white and brown perivascular adipose. Journal of Endocrinology. 2008; 197(1): 55–64
3) Cai, Y., Zhang, H., Fan, C. Renoprotective effects of brown adipose tissue activation in diabetic mice. Journal of Diabetes. 2019; 11 (12): 958-970.
4) Kim, D. Y., Choi, M. J., Ko, T. K., Lee, N. H., Kim, O.-H., & Cheon, H. G. Angiotensin AT 1 receptor antagonism by losartan stimulates adipocyte browning via induction of apelin. Journal of Biological Chemistry. 2020; 295(44):14878-14892
5) Morimoto, H., Mori, J., Nakajima, H., et al. Angiotensin 1-7 stimulates brown adipose tissue and reduces diet-induced obesity. American Journal of Physiology Endocrinology and Metabolism. 2018; 314 (2): 131-138.
6) Than, A., Xu, S., Li, R., Leow, M.-S., Sun, L., & Chen, P. Angiotensin type 2 receptor activation promotes browning of white adipose tissue and brown adipogenesis. signal transduction and targeted therapy. 2017; 2 (1): 3-10
7) Dolomatov, S., Zukow, W., Novikov, N., Markaryan, A., & Eremeeva, E. Expression of the Renin-Angiotensin System Components in Oncologic Diseases. Acta Clinica Croatica. 2019; 58 (2): 354-364.
8) Hoggard, N., Bashir, S., Cruickshank, M., Miller, J. D. B., & Speakman, J. R. Expression of neuromedin B in adipose tissue and its regulation by changes in energy balance. Journal of Molecular Endocrinology. 2007; 39(3): 199–210.
  • Abstract Viewed: 348 times

Download Statastics

  • Linkedin
  • Twitter
  • Facebook
  • Google Plus
  • Telegram
  • Home
  • Archives
  • Submissions
  • About the Journal
  • Editorial Team
  • Contact
Powered by OJSPlus