تاثیر بوپیواکائین و هیدروکورتیزون موضعی بر درد بعد از عمل جراحی کوله سیستکتومی لاپاراسکوپی دربیماران کوله سیستیت مزمن Bupivacaine and hydrocortisone effect on post operative pain after Laparoscopic cholecystectomy in patients with chronic cholecysititis
مجله انجمن آنستزیولوژی و مراقبتهای ویژه ایران,
,
12 دی 2019,
صفحه 2-10
زمینه و هدف: کوله سیستکتومی لاپاراسکوپیک یک پروسیجر انتخابی براي درمان کوله سیستیت مزمن میباشد . شدت دردي که به دنبال این پروسیجرجراحی ایجاد میگردد در 24 ساعت اول پس از عمل بسیار زیاد و براي بسیاري از بیماران غیرقابل تحمل میباشد. هدف این مطالعه، بررسی مقایسه اثر القاء موضعی بوپیواکائین و هیدروکورتیزون در بستر کیسه صفرا در کاهش درد بعد از عمل کوله سیستکتومی لاپاراسکوپی بود. روش بررسی: اين مطالعه كارآزمايي باليني به صورت یک سوکور درسال 1395 بر روي بيماران بيمارستان آيت اله كاشاني شهرکرد كه به علت كوله سیستیت مزمن تحت عمل كوله سيستكتومي لاپاراسكوپي قرار گرفتند انجام شد. نمونه گيري بیماران به روش آسان صورت گرفت. بيماران مورد مطالعه به سه گروه : A 100ميلي گرم هيدروكورتیزون، گروه :B 20سي سي از محلول بوپيواكائين 5/0% و گروه:C 20سي سي از نرمال سالين بدون دارو تقسیم شدند. شدت درد با استفاده از مقياس عدديVas درریکاوری و ساعات 6 و 18 پس از عمل اندازه گيري شد و درصورت نمره VAS بیشتر از 5، بیمار 30 میلی گرم پتیدین Stat دریافت می کرد. یافتهها: بر اساس نتایج این مطالعه میانگین VASدرد در ریکاوری و 6 ساعت بعد از عمل در سه گروه تفاوت معناداری نداشت. اما VAS درد 18 ساعت بعد از عمل در سه گروه اختلاف معناداری داشت به طوری که میزان VAS درد در گروه هيدروكورتیزون کمتر از گروه شاهد و گروه بوپيواكائين 5/0% بود (009/0p=). به طور کلی در هر سه گروه شدت درد طی مطالعه به طور معناداری کاهش یافته بود. در این مطالعه میزان رضایتمندی از عمل در هر سه گروه یکسان بود (969/0p=). در خصوص میزان تهوع بعد از عمل، 7/26% بیماران گروه هيدروكورتیزون، 20% گروه بوپيواكائين 5/0% و 3/23% گروه شاهد تهوع بعد از عمل داشتند(830/0p=). همچنین در هر سه گروه هیچ موردی از سردرد گزارش نشد. نتیجهگیری: در این مطالعه شدت درد بعد از عمل در هر سه گروه طی 3 مرحله مطالعه کاهش یافته بود، و استفاده از هیدروکورتیزون درجراحی کوله سیستکتومی لاپاراسکوپی توانست شدت درد 18 ساعت بعد از عمل را به طور معناداری در مقایسه با گروه شاهد و بوپيواكائين 5/0% کاهش دهد.