بررسی شیوع تالاسمی مینور و عوامل مرتبط با آن در داوطلبین ازدواج مراجعه کننده به مرکز مشاوره قبل از ازدواج جنوب غرب خوزستان
مجله سلامت و ورزش: رویکردهای نوین (سورن),
دوره 5 شماره 1 (1403),
9 خرداد 2024
https://doi.org/10.22037/soren.v5i1.46708
چکیده
چکیده
مقدمه: بیماری تالاسمی در اثر نقص در تولید یک یا چند زنجیره هموگلوبین ایجاد می شود. هدف این مطالعه بررسی شیوع تالاسمی مینور و عوامل مرتبط با آن در داوطلبین ازدواج مراجعه کننده به مرکز مشاوره قبل از ازدواج جنوب غرب خوزستان پس از شیوع پاندمی کوید 19 بود.
روش کار: مطالعه از نوع اپیدمیولوژیک توصیفی بود. در این پژوهش زوجین مراجعه کننده به مراکز مشاوره ی ازدواج شهرستان های آبادان، خرمشهر، شادگان و با شیوه نمونه گیری در دسترس مطالعه شدند. داده های مربوطه از پرونده ی آنها با استفاده از یک چک لیست محقق ساخته جمع آوری شد. در نهایت اطلاعات زوجین با تالاسمی و بدون آن مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند.
یافتهها: شیوع تالاسمی مینور 2/4% با 95 % اطمینان 7/3-7/4-% گزارش شد. میانگین هموگلوبین، MCV ، RDW و MCH به شکل معنی داری در بیماران با تالاسمی مینور کمتر از بیماران بدون تالاسمی مینور بود(P<0.0001). فراوانی وجود نسبت فامیلی در بیماران با تالاسمی به شکل معنی داری بیشتر از افراد بدون تالاسمی مینور بود(P=0.001). فراوانی وجود بیماری هموگلوبینوپاتی در بیماران با تالاسمی به شکل معنی داری بیشتر از افراد بدون تالاسمی مینور است(P<0.0001).
نتیجهگیری: با توجه به نتایج مطالعه تعدد ازدواج، تمایل به فرزندآوری، ازدواج فامیلی غالب ، باید سیاستگزاران بهداشتی و درمانی را برای حساسیت پیشگیری از تولد ناقل تالاسمی مبتنی بر سیاست های فرزندآوری در این منطقه برای یک برنامه ریزی آگاهانه هوشیار نماید.
- تالاسمی مینور
- غربالگری زوجین
- هموگلوبینوپاتی
ارجاع به مقاله
مراجع
Aggarwal R, Prakash A, Aggarwal M. Thalassemia: an overview. J Sci Soc 2014;41:3-6.
Humayun S. Frequency of beta thalassemia major among children with iron deficiency anemia in Peshawar. KJMS 2022;15:35.
Cousens NE, Gaff CL, Metcalfe SA, Delatycki MB. Carrier screening for beta-thalassaemia: a review of international practice. Eur J Hum Genet 2010;18:1077-83.
Lichtman MA, Williams WJ. Williams manual of hematology. (No Title), 2017.
Hashemizadeh H, Noori R. Premarital screening of beta thalassemia minor in north-east of Iran. Iran J Pediatr Hemat 2013;3:210.
Wong LP, George E, Tan JA. A holistic approach to education programs in thalassemia for a multi-ethnic population: consideration of perspectives, attitudes, and perceived needs. J Community Genet 2011;2:71-9.
Vasudeva Murthy C, Pazhayanur Venkateswaran S, Barua A. Knowledge, awareness and participation of medical and non-medical students in the Malaysia National Thalassemia Prevention Programme. Int J Hum Genet 2015;15:61-72.
Loukopoulos D. Haemoglobinopathies in Greece: prevention programme over the past 35 years. Indian J Med Res 2011;134:572-576.
Al-Nood H, Al-Hadi A. Proposed low-cost premarital screening program for prevention of sickle cell and thalassemia in Yemen. Qatar Med J 2014;2013:13.
Inati A, Zeineh N, Isma'eel H, Koussa S, Gharzuddine W, Taher A. Beta-thalassemia: the Lebanese experience. Clin Lab Haematol 2006;28:217-27.
Elloumi‐Zghal H, Bouhamed HC. Genetics and genomic medicine in Tunisia. Mol Genet Genomic Med 2018;6:134.
Beaudevin C. Inherited Haemoglobinopathies in the Sultanate of Oman. (Initial Results of Doctoral Research Conducted in Medical Anthropology).
Pauzy LHM, Esa E, Mokhri NM, Yusoff YM, Jamaludin NA, et al. Thalassemia Distribution Based on Screening Programs in the Population of the East Malaysian State of Sabah. J Blood Disord Transfus 2018;9: 395.
Canatan D. Thalassemias and hemoglobinopathies in Turkey. Hemoglobin 2014;38:305-307.
Hadipour Dehshal M, Tabrizi Namini M, Hantoushzadeh R, Yousefi Darestani S. β-Thalassemia in Iran: things everyone needs to know about this disease. Hemoglobin 2019;43:166-173.
Ahmed M, Sharif MS, Yaqoob R, Nadeem MSA, Haroon Z, Iqbal T. Impact of Thalassemia Centre on awareness of parents of Thalassemic patients about the disease: Comparative study in Muzaffarabad and Kotli districts of Azad Kashmir. Pak J Phsyiol 2019;15:11-5.
Mobasheri L, Chahkandi T, Talebpour A, Sarab Gh. Red blood cell alloimmunization among transfusion-dependent thalassemia major patients in Northeastern Iran. Asian Journal of Transfusion Science 2022.
Mahmoodi Nesheli H, Nakhjavani N, Eshraghi P. Insight of minor thalassemia couples on abortion of major thalassemia fetus. medical journal of mashhad university of medical sciences 2013;56:177-181.
Madan N, Sharma S, Sood SK, Colah R, Bhatia LH. Frequency of β-thalassemia trait and other hemoglobinopathies in northern and western India. Indian J Hum Genet 2010;16:16-25.
Khorasani G, Kosaryan M, Vahidshahi K, Shakeri S, Nasehi MM. Results of the national program for prevention of beta-thalassemia major in the Iranian Province of Mazandaran. Hemoglobin 2008;32:263-71.
Fathi A, Amani F, Mazhari N. The incidence of minor β-thalassemia among individuals participated in premarital screening program in Ardabil province: North-west of Iran. Materia Socio-Medica 2019;31:294.
Galanello R, Piras S, Barella S, Leoni GB, Cipollina MD, Perseu L, Cao A. Cholelithiasis and Gilbert's syndrome in homozygous beta-thalassaemia. Br J Haematol 2001;115:926-8.
Pennell DJ, Udelson JE, Arai AE, Bozkurt B, Cohen AR, Galanello R, et al. Cardiovascular function and treatment in β-thalassemia major: a consensus statement from the American Heart Association. Circulation 2013;128:281-308.
Nomani H, Bayat G, Sahebkar A, Fazelifar AF, Vakilian F, Jomezade V, et al. Atrial fibrillation in β-thalassemia patients with a focus on the role of iron-overload and oxidative stress: A review. J Cell Physiol 2019;234:12249-12266.
Bozkurt G. Results from the north cyprus thalassemia prevention program. Hemoglobin 2007;31:257-264.
Nasiri A, Rahimi Z, Vaisi-Raygani A. Hemoglobinopathies in Iran: an updated review. Int J Hematol Oncol Stem Cell Res 2020;14:140.
Lee JS, Rhee TM, Jeon K, Cho Y, Lee SW, Han KD, et al. Epidemiologic trends of Thalassemia, 2006-2018: a nationwide population-based study. J Clin Med 2022;11:2289.
Rund D, Rachmilewitz E. β-Thalassemia. N Engl J Med 2005;353:1135-1146.
Moafi A, Valian S, Nikyar Z, Zeinalian M, Momenzadeh M, Rahgozar S. Prevalence of minor β-thalassemia based on RBC indices among final suspected individuals in premarital screening program referred to genetic laboratories. Int J Hematol Oncol Stem Cell Res 2010;4:23-27.
Waheed K, Rizvi SMA, Mubarak B. Association of β-Thalassemia and its types with ABO and Rh blood groups in Lahore, Pakistan. BioSci Rev 2023;5:10-17.
Keohane E. Thalassemias. Rodak's Hematology: Clinical Principles and Applications, Keohane EM, Otto CN, Walenga JM. 2020, Elsevier.
Hoffman R, Silbersteinet LE, Weitz JI, Salama ME, Benz EJ, Heslop HE, et al. Hematology E-Book: Basic Principles and Practice, 2022: Elsevier Health Sciences.
Zaman Q, Salahuddin M. Association between the Education and Thalassaemia: A Statistical Study. Pak J Stat Oper Res 2006;2:103-110.
Hasanshahi F, Khanjani N. Investigating the reasons for marriage among couples with thalassemia minor, in Iran. J Community Genet 2021;12:507-513.
Karimzaei T, Masoudi Q, Shahrakipour M, Navidiyan A, Jamalzae AA, Zoraqi Bamri A. Knowledge, attitude and practice of carrier thalassemia marriage volunteer in prevention of major thalassemia. Glob J Health Sci 2015;7:364-70.
Guimarães JS, Cominal JG, Silva-Pinto AC, Olbina G, Ginzburg YZ, Nandi V, et al. Altered erythropoiesis and iron metabolism in carriers of thalassemia. Eur J Haematol 2015;94:511-8.
- چکیده مشاهده شده: 164 بار
- PDF دانلود شده: 40 بار